ความผิดปกติต่างๆของการพัฒนาระบบกล้ามเนื้อและกระดูก - เป็นพยาธิวิทยาค่อนข้างบ่อยในช่วงทารกแรกเกิด สาเหตุของการพัฒนาของพวกเขาแตกต่างกันไป การเปลี่ยนแปลงบางอย่างมีการกำหนดทางพันธุกรรมและมีการรับช่วงความถี่ที่แน่นอน (ตัวอย่างเช่นการไม่มีแขนหรือส่วนใดส่วนหนึ่งการเพิ่มจำนวนนิ้วการรวมกันของแต่ละอื่น ๆ รูปแบบของตีนตีน)

มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความบกพร่องของแขนโดยมีปัจจัยภายนอกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงที่ 3 ถึงสัปดาห์ที่ 7 ของการตั้งครรภ์ เหล่านี้รวมถึงความผิดปกติต่างๆและเนื้องอกของมดลูกและอวัยวะอื่น ๆ ของกระดูกเชิงกรานขนาดเล็กการปรากฏตัวของสายในมดลูกขาดน้ำ ทำให้ร่างกายของทารกในครรภ์มีการพัฒนาไปสู่ตำแหน่งที่ไม่เหมาะสมในมดลูกการบีบอัดส่วนต่างๆของร่างกาย ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าความคลาดเคลื่อนของสะโพกที่เกิดจากอวัยวะเทียมเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นถึง 5 เท่าเมื่อนำเสนอเกี่ยวกับกระดูกเชิงกราน กับเขามีกรณีที่พบบ่อยของเท้าแขนพิการ แต่กำเนิด การปรากฏตัวของสายในมดลูกนำไปสู่การบีบอัดส่วนบุคคลของขาจนถึงการแยกตัวสมบูรณ์
คลินิกการวินิจฉัยการรักษา

ความผิดปกติที่พบบ่อยที่สุดของระบบกระดูกและกล้ามเนื้อที่วินิจฉัยในทารกแรกเกิดคือความคลาดเคลื่อนทางอ้อมของสะโพก มันทำให้มากกว่า 3% ของโรคกระดูกทั้งหมด

เป็นฝ่ายเดียว

การบาดเจ็บที่ข้อสะโพก

และส่วนใหญ่เป็นเด็กหญิง

โดยความรุนแรงที่กำหนดหลายองศาของความเสียหายที่จะร่วมกัน ที่ง่ายที่สุดและพบบ่อยคือ dysplasia สะโพก ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเด็กทารก 16 ใน 1,000 คน นี่คือความผิดปกติของพื้นผิวข้อต่อของลำไส้เล็กส่วนต้น (acetabulum) ในรูปแบบของการราบเรียบ นอกจากนี้ยังมีการตรวจพบความล้าหลังของหัวเข่าและกล้ามเนื้อรอบข้าง พยาธิวิทยาของเอ็นและแคปซูลร่วมซึ่งควรแก้ไขหัวของโคนขาใน acetabulum ระดับที่สองของความเสียหายที่เกิดจากข้อสะโพก (subluxation) พัฒนาขึ้นกับพื้นหลังของความผิดปกติของโครงสร้างที่มีอยู่ ในกรณีนี้ศีรษะของต้นขาจะเลื่อนออกไปด้านนอกและด้านบนศูนย์ของมันจะไม่ตรงกับศูนย์กลางของ acetabulum อย่างไรก็ตามมันไม่ได้ขยายเกินกว่าอุปกรณ์เอ็น - คอหอยที่เหลืออยู่ในช่องร่วม บาดแผลที่รุนแรงที่สุดของสะโพกร่วม (คลาดเคลื่อน) เกิดขึ้นกับการกระจัดกระจายมากยิ่งขึ้นของหัว femoral ในขณะเดียวกันจะมีการห่อหุ้มยางยืดของข้อต่อไว้ภายในและศีรษะอยู่นอกช่องร่วม บางครั้งการคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นแม้ในช่วงก่อนคลอด ในกรณีส่วนใหญ่เนื่องจากการยืดของสะโพกร่วมทุนแคปซูลในทารกแรกเกิดหัวของต้นขาได้อย่างง่ายดายหลุดออกจาก acetabulum เมื่อขาจะแบนและได้อย่างง่ายดายเพียงแค่กลับมาขณะที่พวกเขาถอนตัว กับความคลาดเคลื่อนที่ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ของกระดูกขากรรไกรที่มีอยู่ใน Ilium ความหดหู่ใจแบบใหม่สามารถก่อตัวขึ้นที่จุดปลายของหัว มีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคกระดูกสะโพกที่ประสบความสำเร็จด้วยการวินิจฉัยต้น การวินิจฉัยเบื้องต้นควรทำในขั้นตอนของโรงพยาบาลคลอดบุตร ในอนาคตเด็ก ๆ จะได้รับการตรวจโดยศัลยแพทย์กุมารแพทย์และศัลยแพทย์กระดูกและกล้ามเนื้อในอายุ 3-4 สัปดาห์และ 3 เดือนเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและแก้ไขการรักษา อาการหลักของความคลาดเคลื่อนของกระดูกสะโพกพิการคือ:

- อาการลื่นไถลหรือคลิก เมื่อผสมและถอนขางอของเด็กมีการคลิกที่ข้อสะโพก

ข้อ จำกัด ของการลักพาตัวสะโพกขึ้นอยู่กับระดับของความเสียหายร่วมกัน - กับ dysplasia มันจะเด่นชัดน้อยกว่ากับความคลาดเคลื่อน การลักพาต้นขาที่มีขาหัก 70-90 องศาในเด็กในช่วงเดือนแรกถือเป็นเรื่องปกติ อย่างไรก็ตามข้อ จำกัด ในการลักพาตัวอาจเป็นเพราะกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นในแผลต่างๆของระบบประสาทในครรภ์หรือในขณะที่ทำการคลอด

- ความไม่สมมาตรของช่วงร่องพบในตำแหน่งของเด็กในท้องกับขาวางสมมาตร Yakhodichno - femoral และ popliteal folds กับ subluxation และ dislocation สูงกว่าบนขาแข็งแรง;

- สั้นของปลายล่างเป็นที่เห็นได้ชัดในตำแหน่งของเด็กที่ด้านหลังทั้งสองด้วยขางอและมีขาตรง;

- หัน (หมุน) ของขาที่ได้รับผลกระทบออกไปข้างนอกโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นที่สังเกตได้ในระหว่างการนอนหลับของเด็ก

ในเด็กที่มีอายุมากกว่า 1 ปีการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคพยาธิวิทยาข้อสะโพกไม่ใช่เรื่องยาก เด็กเหล่านี้เริ่มเดินต่อไปอีกหลายครั้งและการเดินของพวกเขาไม่เสถียร บ่อยครั้งที่พบความบกพร่องหรือการเดินเตาะแตะแบบ "เป็ด" แบบเดินเตาะแตะ เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยและขอบเขตของความเสียหายร่วมกันใช้วิธีการวิจัยเพิ่มเติม ในอดีตที่ผ่านมาวิธีเดียวที่จะได้รับข้อมูลที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับสภาพของสะโพกร่วมคือรังสีแพทย์ อย่างไรก็ตามเมื่อมีการพัฒนาระบบการวินิจฉัยด้วยอัลตราซาวนด์และการถือกำเนิดของเครื่องสแกนเนอร์สมัยใหม่ก็เป็นไปได้ที่จะได้ภาพลักษณ์ของข้อต่อในแบบเรียลไทม์และเพื่อศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับสัดส่วนส่วนประกอบของส่วนประกอบในตำแหน่งที่แตกต่างกันของภาระในขณะที่หลีกเลี่ยงการรับรังสีในร่างกายของเด็ก การรักษาโรคกระดูกเชิงกรานที่มีมา แต่กำเนิดควรเริ่มต้นที่ขั้นตอนของโรงพยาบาลคลอดบุตร ผู้เชี่ยวชาญให้ความสำคัญกับการห่อตัวกว้าง: ผ้าอ้อม 1-2 ชิ้นจะพับเก็บได้ในรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้ากว้าง 20 ซม. และวาง
ระหว่างขาของเด็ก: ขาจะยึดกับผ้าอ้อมอื่นในตำแหน่งงอในข้อเข่าและสะโพก แม่ต้องได้รับการฝึกฝนให้ถูกต้องก่อนคลอดจากโรงพยาบาล ในคลินิกสำหรับเด็ก ๆ เด็กเหล่านี้จะได้รับการจดทะเบียนที่คลินิกเกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูก ผู้ปกครองได้รับการสอนวิธีการกายภาพบำบัดที่ง่ายที่สุด (กายภาพบำบัด) เมื่อ dysplasia ในสัปดาห์แรกของเด็กกำหนดยางพิเศษกำหนดวิตามิน B และแคลเซียมการออกกำลังกายบำบัดนวด ในยางเด็กมีอายุไม่เกิน 4-6 เดือน ไม่อนุญาตให้โหลดที่ขาที่ได้รับบาดเจ็บก่อนอายุเพียงหนึ่งปีหลังจากการตรวจด้วยรังสีหรืออัลตราซาวนด์ ที่ร้านขายยาที่ศัลยศาสตร์เด็กยังคงไม่เกิน 5 ปี สำหรับการรักษาความคลาดเคลื่อนของสะโพกยางใช้กับการก่อสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้นและยาวนานขึ้น ถ้าเด็กเริ่มก้าวเดินแล้วการลดความหย่อนคล้อยด้วยวิธีการแบบอนุรักษ์นิยมนั้นเป็นเรื่องที่ยากมากจำเป็นต้องใช้การรักษาด้วยวิธีผ่าตัด ในตอนท้ายของการรักษาผู้ป่วยอยู่ในห้องจ่ายยาถึง 20 ปี ในวัยเด็กอาจเกิดอาการ subluxation ขึ้นได้ ในช่วงการสังเกตระยะเวลาทั้งหมดหลักสูตรกายภาพบำบัดมีกำหนด ผลดีให้เรียนว่ายน้ำ

ความพิการที่พบบ่อยอื่น ๆ ของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกในเด็กคือตีนเท้าที่พิการ แต่กำเนิด โรคนี้เป็นสองเท่าของเด็กชาย บาดแผลทวิภาคีพบได้บ่อยกว่าทางด้านเดียว ปัจจัยที่มีผลต่อการพัฒนาคือ

- กล (tyazh ในมดลูกที่พันด้วยสายสะดือบีบกล้ามเนื้อมดลูกในน้ำต่ำ ฯลฯ );

- การละเมิดอวัยวะในช่วงก่อนคลอด ในกรณีนี้การรวมกันของเท้าแขนกับข้อบกพร่องอื่น ๆ - ปากแหว่งและเพดาน, การรวมกันของนิ้วมือ ฯลฯ

- ปัจจัยทางพันธุกรรม

- การติดเชื้อมดลูกด้วย toxoplasmosis

จัดสรรรูปแบบปกติและผิดปรกติของเท้าแขนพิการ แต่กำเนิด เท้าแขนที่พัฒนาขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยทางกลหรือรวมกับพยาธิสภาพของส่วนปลายอีกอย่างผิดปรกติ ในรูปแบบทั่วไปนอกจากนี้ยังมีปอดเนื่องจากพยาธิวิทยาของเอ็นของเอ็นและกระดูกหนัก ลักษณะโดยตำแหน่งบังคับของเท้า: พวกเขาดูเหมือนจะหันไปข้างหลังและข้างหลัง การเคลื่อนไหวในข้อต่อข้อเท้ามี จำกัด มากที่สุดในรูปแบบของกระดูก หน้าแข้งจะหันเข้าด้านใน เมื่อเริ่มเดินของเด็กการเสียรูปจะเพิ่มขึ้นกระดูกของเท้าจะเริ่มเคลื่อนที่เมื่อเทียบกับแต่ละอื่น ๆ ข้อต่อใหม่อาจเกิดขึ้นและตัวเก่าจะเสื่อมลง การเดินของเด็กที่มีตีนปุกเป็นเรื่องแปลก ๆ - พวกเขาเดินเท้าหนึ่งฟุตผ่านทางเท้าอีกข้างหนึ่ง กล้ามเนื้อของขากรรไกรล่างพัฒนาไม่ดีและข้อเข่ายืดตัวขึ้น ท่าทางจะกลายเป็นผิดธรรมชาติ การรักษาควรเริ่มให้เร็วที่สุดเท่าที่จะทำได้และสามารถดำเนินการโดยแม่ของเด็กภายใต้การแนะนำของแพทย์ได้ ในช่วงเริ่มต้นของเท้าแขนพิการ แต่กำเนิดเท้าจะยึดติดกับผ้าพันแผลสักหลาด นอกจากนี้ยังมีการออกกำลังกายแบบพิเศษและการนวดเบา ๆ ของเท้าและขาหลังการเปลี่ยนผ้าพันแผล ขั้นตอนเหล่านี้ทั้งหมดต้องได้รับการฝึกฝนจากแม่ เมื่ออายุยังน้อยกระดูกกระดูกทุกเท้าจะทำจากกระดูกอ่อนและเปลี่ยนได้ง่ายในกระบวนการเจริญเติบโตภายใต้อิทธิพลของการรักษา รูปแบบที่หนักกว่าของตีนตีนมีการแก้ไขโดยการใส่ปุ๋ยยิปซั่มเป็นเวลาไม่เกิน 20 วัน ในช่วงเวลานี้ระบบเอ็นกล้ามเนื้อที่ผ่อนคลายในบริเวณข้อเท้าและเท้าอาจออกไปที่ตำแหน่งที่ถูกต้องมากขึ้นซึ่งจะถูกตรึงด้วยปูนปลาสเตอร์อีกครั้ง การรักษาด้วยวิธีทางกายภาพประกอบด้วยพาราฟินและโอโซนบำบัดการนวดและการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของกล้ามเนื้อขา หากการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมไม่ได้ผลให้ใช้วิธีผ่าตัด เมื่อพยาธิสภาพของการทำงานของเอ็นจะดำเนินการเมื่ออายุ 2-2.5 ปีและด้วยรูปกระดูกของลูกตีนเท้าทำงานหลังจาก 7 ปี Syndactyly และ polydactyly เป็น malformations แต่กำเนิดที่พบบ่อยของแขนขาด้านบน

Syndactyly คือการหลอมรวมที่สมบูรณ์หรือบางส่วนของนิ้วมือหลาย ๆ ข้างบนมือ มักจะรวมกับความชั่วร้ายอื่น ๆ มีหลายรูปแบบ:

- ผิวหนังเมื่อผิวของนิ้วมือขึงตามความยาวทั้งหมดของพวกเขา เกิดขึ้นบ่อยที่สุด ^ membranous เมื่อใช้นิ้วมือระหว่างกันและกันโดยผิวหนังจัมเปอร์เช่นว่ายน้ำเมมเบรน;

กระดูกเมื่อฟิวชั่นเกิดขึ้นที่ระดับของเนื้อเยื่อกระดูกมากกว่าหนึ่งหรือหลาย phalanges ของนิ้วมือ นี่เป็นรูปแบบที่รุนแรงที่สุด
- เทอร์มินอลเมื่อฟิวชั่นมีผลต่อเล็บเท่านั้น

การผ่าตัดรักษาหลังจาก 5-6 ปี Polydactyly - การเปลี่ยนรูปด้วยการเพิ่มจำนวนของนิ้วมือ (6-10 ในมือข้างหนึ่ง) การผ่าตัดรักษาในช่วงเดือนแรกของชีวิตเด็ก
อาจเกิดจากความด้อยของเส้นเอ็นกล้ามเนื้อเอ็นกระดูกรัศมีและกระดูกขากรรไกร บ่อยขึ้นทวิภาคี การรักษาเป็นเพียงการผ่าตัด

แผลหลายข้อแสดงให้เห็นถึง arthrogryposis ที่มีมา แต่กำเนิด พยาธิวิทยานี้เป็นลักษณะความแข็งของการเคลื่อนไหวความแข็งของข้อต่อตำแหน่งบังคับของแขน (contracture) มักจะอยู่ในตำแหน่งงอ นอกจากนี้ยังมีการละเมิดการพัฒนาของกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน arthrogryposis กำเนิดมาเกิดขึ้นกับความถี่ 3 ต่อ 1,000 ชีวิตที่เกิด บางครั้งอาจเป็นกรรมพันธุ์ มันมักจะเป็นข้อสังเกตในกรณีที่คาดการณ์ของทารกในครรภ์และตื้นน้ำตื้น ในระหว่างตั้งครรภ์สามารถลดการเคลื่อนที่ของทารกในครรภ์ได้ โรคไม่ก้าวหน้าตั้งแต่ช่วงแรกเกิด แต่หากไม่ได้รับการรักษาความผิดปกติของโครงกระดูกขั้นต้นจะพัฒนาเมื่อเด็กโตขึ้น แขนขามีรูปร่างทรงกระบอกเสียรูปร่างปกติผิวด้านบนหนาขึ้น ข้อต่อข้อเข่าข้อศอกข้อข้อข้อมือที่พบมากที่สุด อาจทำให้เกิดความคลาดเคลื่อนของสะโพก, ตีนปุก, กระดูกสันหลัง (scoliosis) (ความโค้งด้านบนของกระดูกสันหลัง) บางครั้งมี arthrogyposis ที่มีมา แต่กำเนิดมีข้อบกพร่องของเพดานแข็ง, vertebrae ค่อนข้างไม่ค่อยโรคนี้จะรวมกับปัญญาอ่อน การรักษา ได้แก่ การนวดการยิมนาสติกทางการแพทย์การใส่ยางเพื่อการแก้ไขความผิดปกติร่วมและการทำศัลยกรรมกระดูกอย่างค่อยเป็นค่อยไป

ความผิดปรกติที่เกิดขึ้นจากหน้าอกก็อาจเป็นได้ บางครั้งพวกเขาจะรวมกับความผิดปกติของกระดูกสันหลัง, กระดูกซี่โครง, ใบไหล่, กระดูกสันอก การเปลี่ยนรูปของทรวงอกมีผลเสียต่อตำแหน่งของไดอะแฟรม, หัวใจ, รบกวนการทำงานของพวกเขา รูปแบบรูปช่องทางของหน้าอก ("shoemaker's chest") มักเกิดขึ้นเมื่อมีการเกิดความด้อยกว่าที่เกิดจากกระดูกอ่อนบริเวณลำคอ ในการตรวจสอบมีภาวะซึมเศร้าในส่วนตรงกลางและส่วนล่างของหน้าอก มันจะเพิ่มขึ้นตามขวางขนาด; มีการสร้างเส้นโค้งทางพยาธิในกระดูกสันหลังส่วนบนของทรวงอก กับการเจริญเติบโตของเด็ก, การเสียรูปเพิ่มขึ้นซี่โครงที่กำลังเติบโตกระชับและกระดูกอกมากยิ่งขึ้นในหน้าอก ในท้ายที่สุดก็เกือบจะวางอยู่บนกระดูกสันหลัง หัวใจและลำใหญ่ถูกบีบอัดขยับไปทางซ้ายและอีกหลายรอบหมุนรอบแกนของมัน เด็กดังกล่าวเห็นได้ชัดว่าล้าหลังในการพัฒนาทางกายภาพได้ลดความดันโลหิตจ้า systolic และเพิ่มขึ้น diastolic รูปแบบที่ตรงกันข้ามกับความผิดปกติของหน้าอก - กระดูกงู ("ไก่") - มีลักษณะการเพิ่มขึ้นของขนาดก่อนวัยอันควร กระดูกขากรรไกรยื่นออกไปข้างหน้าซี่โครงติดอยู่ที่มุมเฉียบพลัน ความผิดปกตินี้ไม่ได้ละเมิดการทำงานของอวัยวะของช่องอก วิธีการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมสำหรับการเสียรูปเหล่านี้ไม่ได้ผล การรักษาด้วยการผ่าตัดมีการระบุไว้หลังจากอายุสามปีโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับความผิดปกติของช่องทางโปรเกรสซีฟ การเปลี่ยนแปลงของกระดูกสันหลังจะแสดงในจำนวนกระดูกสันหลังที่เพิ่มขึ้นหรือลดลงการเปลี่ยนแปลงจำนวนกระดูกสันหลังตามปกติในส่วนต่างๆของกระดูกสันหลัง บางครั้งมีการยึดเกาะของกระดูกสันหลังส่วนที่ไม่ใช่ส่วนหน้าหรือด้านหลังของแผนก

ความผิดปกติของกระดูกสันหลังที่เกิดขึ้นเองในเด็กที่มีความผิดปกติในแผนกต่าง ๆ อาการปวดตามกระดูกสันหลัง การรักษาส่วนใหญ่เป็นแบบอนุรักษ์นิยม - การสวมใส่ชุดรัดข้อมือพิเศษ, การ จำกัด การออกกำลังกาย, กายภาพบำบัด, นวด, การรักษาด้วยการออกกำลังกาย สำหรับความผิดปกติที่รุนแรงขึ้นก้าวหน้าการรักษาผ่าตัดจะมีการระบุ หนึ่งในที่รู้จักมากที่สุด malformations ของกะโหลกศีรษะเป็น craniosynostosis พิการ แต่กำเนิด พัฒนาการที่ผิดปกตินี้สัมพันธ์กับการคลอดก่อนกำหนดของการเย็บเย็บกะโหลกศีรษะ มักจะรวมกับความผิดปกติของโครงร่างอื่น ๆ การเย็บก่อนปิดจะช่วยป้องกันการเจริญเติบโตของกระดูกตามปกติส่งผลให้กะโหลกศีรษะเสียรูป ในบางกรณีหัวจะมีรูปทรงแคบยาวมีข้อบกพร่องในการทำเครื่องสำอางอย่างหมดจดโดยไม่มีอาการผิดปกติทางสายตาและอาการทางระบบประสาท ในกรณีอื่น ๆ ความผิดปกติอาจจะเด่นชัดกว่าที่จะขัดขวางการทำงานของอวัยวะในการมองเห็นซึ่งนำไปสู่การตาบอด ชนิดนี้ของ cranioscience พิการ แต่กำเนิดมักจะรวมกับข้อบกพร่องของหัวใจ, ความผิดปกติของข้อศอกและข้อต่อเข่า, การหลอมเหลวของนิ้วมือและเท้า เพื่อป้องกันการบีบตัวของสมองและเส้นประสาทกะโหลกการผ่าตัดแนะนำให้เร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เนื่องจากสมองโตขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วง 6 เดือนแรกของชีวิต

นอกเหนือจากความพิการ แต่กำเนิดของโครงกระดูกแล้วยังมีกลุ่มของโรคระบบที่สืบทอดมาจากระบบกระดูกและกล้ามเนื้อ มันขึ้นอยู่กับความผิดปกติทางพันธุกรรมของการพัฒนาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันกระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อกระดูกในช่วงก่อนคลอด กลุ่มนี้รวมถึง chondrodystrophy - โรคที่เกิดจากการสร้างความบกพร่องของกระดูกต้นกระดูก มีลักษณะเป็นรูปร่างผิดปกติของกระดูกหลายรูปแบบการเจริญเติบโตของแคระ Chondrodystrophia มักถูกรวมกับ hydrocephalus ในทางคลินิกการวินิจฉัยโรคได้ทันทีหลังคลอด ทารกแรกเกิดมีรูปร่างเล็กขาสั้นศีรษะค่อนข้างใหญ่ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าประมาณ 80% ของผลไม้ที่มีภาวะ chondrodystrophy ตายในครรภ์หรือในครรภ์ บางคนที่เกิดมามีชีวิตสามารถอยู่กับวัยชราได้ ในส่วนของอวัยวะภายในไม่เห็นพยาธิวิทยาขั้นต้นจิตเป็นเรื่องปกติ ความสูงสูงสุดในผู้ใหญ่ไม่เกิน 120 ซม. การรักษาเป็นแบบอนุรักษ์นิยม - ศัลยกรรมกระดูกและสถานพยาบาล บางครั้งฮอร์โมน anabolic จะใช้เพื่อเพิ่มการเจริญเติบโต การผ่าตัดรักษาจะใช้เฉพาะในกรณีที่มีความผิดปกติของแขนขารุนแรงเท่านั้น osteodysplasia เส้นใยเป็นความผิดปกติในการพัฒนาของเนื้อเยื่อกระดูกเป็นที่พบมากในเด็กชายปรากฏหลังจาก 8-9 ปี อาจมีโฟกัสและหลายรูปแบบ อาการทางคลินิก: ความผิดปกติของกระดูกกับความหนาและความโค้งของแขนขา เมื่อแผลเป็นที่ไม่สมมาตรของขากรรไกรล่างปรากฏขึ้นเนื่องจากการตัดขาสั้นลง มักมีการแตกหักทางพยาธิวิทยาโดยมีการออกแรงหรือการบาดเจ็บเล็กน้อย บางครั้งกระดูกของกะโหลกศีรษะจะได้รับผลกระทบซึ่งจะเปลี่ยนรูปลักษณ์ของผู้ป่วย บางทีอาจเป็นส่วนผสมของเส้นใย dysplasia กับ malformations พิการอื่น ๆ การรักษาอาจเป็นไปได้ในช่วงต้นของการผ่าตัดด้วยการกำจัดเนื้อเยื่อที่พัฒนาไม่ถูกต้องและการหยุดชะงักของกระบวนการ โรคกระดูกโครงกระดูกอื่น ๆ - ความเปราะบาง แต่กำเนิดของกระดูก - มีส่วนเกี่ยวข้องกับการสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์ ในรูปแบบที่เป็นมา แต่กำเนิดกระดูกหักกระดูกเกิดขึ้นแล้วในครรภ์ หลังคลอดการบาดเจ็บสามารถพัฒนาได้โดยใช้ความพยายามเพียงเล็กน้อย - การแต่งกายเด็กเล่นกับมัน กระดูกพรุนพยาธิขยายตัวได้อย่างรวดเร็ว แต่ไม่ถูกต้องเสมอไปซึ่งเป็นสาเหตุให้เกิดความพิกลพิการและการลดลงของแขนขา นอกเหนือไปจากการเสื่อมสภาพที่ไม่สมบูรณ์แล้วโรคนี้ยังมีสีที่เป็นสีฟ้าของแผลเป็น, หูหนวก, การยุบตัวของกล้ามเนื้อและฟันที่ถัก หน้าที่ของต่อมไร้ท่อและเอนไซม์จำนวนมากมักทำให้เกิดความบกพร่องซึ่งอาจทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิตได้ การรักษาประกอบด้วยการใช้เครื่องใช้กระดูกและขาเทียมเพื่อป้องกันการแตกหักและความผิดปกติของแขนขา การก่อตัวของกระดูกหนาแน่นไม่เพียงพอ นอกเหนือจากพยาธิวิทยาของระบบกระดูกและกล้ามเนื้อเองการทำงานที่ผิดปกติของต่อมไร้ท่อ (ต่อมไร้ท่อ) มีอิทธิพลอย่างมากต่อการละเมิดการก่อตัวของโครงกระดูก

ด้วยพยาธิสภาพที่มีมา แต่กำเนิดของต่อมไทรอยด์ที่มีภาวะซึมเศร้าหรือการขาดงานที่สมบูรณ์ไม่มีความล่าช้าในการเจริญเติบโตของกระดูกในความยาวความล่าช้าในการปรากฏตัวของนิวเคลียสของการแข็งตัว

การเปลี่ยนแปลงของกระดูกจะสมมาตรในรูปของความหนาของปลายของพวกเขา มีลักษณะเพิ่มขึ้นในกะโหลกศีรษะจมูกอาน การเจริญเติบโตของเด็กจะชะลอตัวลงอย่างมาก การรักษาประกอบด้วยการรักษาด้วยยาทดแทนด้วยยาไทรอยด์ บางครั้งพวกเขาใช้มาตรการแก้ไขและเครื่องสำอาง การเจริญเติบโตช้ายังเป็นสัญญาณลักษณะของความไม่เพียงพอที่มีมา แต่กำเนิดของต่อมใต้สมองก่อน (pituitary nanism) ในผู้ชายที่เป็นผู้ใหญ่ความสูงไม่เกิน 130 ซม. ในผู้หญิง - 120 ซม. โครงกระดูกในเวลาเดียวกันยังคงรักษาสัดส่วนที่ถูกต้อง การรักษาทดแทนฮอร์โมน