การพัฒนาสมองและสาเหตุที่นำไปสู่การหยุดชะงักของการพัฒนาตามปกติของสมอง ความผิดปกติของการพัฒนาสมองในทารกแรกเกิดคิดเป็น 1/3 ของความพิการ แต่กำเนิดทั้งหมด ใน 75% ของกรณีพวกเขาเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตของทารกในครรภ์และใน 40% ของการเสียชีวิตของทารกแรกเกิด บางส่วนของข้อบกพร่องถูกตรวจพบทันทีหลังคลอดบางส่วนอาจยังไม่ได้รับการวินิจฉัยเป็นเวลานาน การวางระบบประสาทเกิดขึ้นแล้วในสัปดาห์ที่ 1 ของการพัฒนามดลูก

สัญญาณที่ชัดเจนของการปรากฏตัวของเนื้อเยื่อเส้นประสาทในตัวอ่อนของมนุษย์จะถูกสังเกตโดยประมาณวันที่ 20 ในรูปแบบของร่องประสาทที่ขอบของมันค่อยๆมาใกล้ชิดและมีการสร้างหลอดประสาท มันตั้งอยู่ในภาคกลางของตัวอ่อน ความล้มเหลวของปลายหน้าของหลอดประสาทนำไปสู่การก่อตัวของ malformations รวมของสมองและไม่สหภาพของปลายด้านหลังของมันทำให้เกิดพยาธิวิทยาของไขสันหลังหลังและกระดูกสันหลัง ประมาณวันที่ 28 ของการพัฒนามดลูกกระเพาะปัสสาวะในสมองด้านหน้าจะถูกสร้างขึ้นจากส่วนหน้าของท่อประสาทซึ่งก่อนหน้านี้ในสองสามวันข้างหน้าจะแบ่งออกเป็นสองข้างกระเพาะปัสสาวะ ของเหล่านี้ซีกโลกของสมองและโพรงด้านข้างจะเกิดขึ้นในภายหลัง หลังเป็นคู่โครงสร้างสมมาตรตั้งอยู่ในโพรงที่มีหลอดเลือด plexuses ผลิตไขสันหลังอักเสบ (CSF) ในช่วงต้นของการพัฒนามดลูกของระบบประสาทผนังของโพรงด้านข้างจะถูกปกคลุมด้วยชั้นของการแบ่งเซลล์เชื้อโรค - neuroblasts ซึ่งต่อมาโยกย้ายไปยังพื้นผิวของซีกโลกเหนือของสมองที่กำลังพัฒนาเพื่อสร้างชั้นเยื่อหุ้มสมอง ที่นี่พวกเขาจะแตกต่างกันไปในเซลล์ประสาทซึ่งรูปแบบที่เรียกว่าเรื่องสีเทาของสมองและเซลล์ glial - เรื่องสีขาว สารสีเทาทำกระบวนการของการทำงานของระบบประสาทที่สูงขึ้นในสีขาวมีกระบวนการของเซลล์ประสาทมากมายที่ทำให้เกิดการเชื่อมต่อของเปลือกนอกกับโครงสร้างที่อยู่ข้างใต้ มีกระบวนการที่เคลื่อนที่จากซีกโลกหนึ่งไปอีกดวงหนึ่งซึ่งเป็นตัวเชื่อมต่อระหว่างกัน พวกเขาสร้างโครงสร้างที่เรียกว่า corpus callosum การก่อตัวของมันเสร็จสมบูรณ์ในเดือนที่ 5 ของการตั้งครรภ์ เมื่อถึงเวลานี้ซากจะเริ่มปรากฏขึ้นบนพื้นผิวของเปลือกโลกซึ่งจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วง 3 เดือนข้างหน้าเพื่อให้ได้ร่องและเกลียวที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน แม้จะมีความจริงที่ว่าสมองของทารกแรกเกิดระยะเต็มมีชุดเดียวกันของเซลล์ประสาทเป็นสมองของผู้ใหญ่การก่อตัวของมันตามเวลาของการเกิดยังไม่สมบูรณ์ การเพิ่มขึ้นของมวลและขนาดของสมองหลังคลอดไม่ได้เกิดจากการแบ่งตัวของเซลล์ประสาท แต่ด้วยการเพิ่มเซลล์ประสาทการแบ่งแยกกระบวนการของเซลล์ประสาทและการก่อตัวของสารพิเศษที่ปกคลุมพวกมันเยื่อไมอีลิน มันคือการผ่าน myelination ของเรื่องสีขาวของสมองที่ข้อมูลจะถูกส่งผ่านในระบบประสาท ในทารกแรกเกิดเปลือกมินัยเนานั้นไม่มีอยู่จริง ก้าวของการพัฒนาระบบประสาทขึ้นอยู่กับอายุของเด็ก (ที่เล็กกว่าเด็กที่สูงกว่าอัตรา) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วง 3 เดือนแรกของชีวิต เฉพาะเมื่ออายุ 8 ขวบเปลือกสมองคล้ายกับเปลือกนอกของผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามกระบวนการของการทำให้เป็นเนื้องอกเสร็จสมบูรณ์เฉพาะในวัยผู้ใหญ่ (โดย 30-40 ปี) ปัจจัยที่เป็นอันตรายที่มีผลต่อตัวอ่อนและทารกในครรภ์ในระยะตั้งครรภ์นานถึง 6 เดือนอาจทำให้จำนวนเซลล์ประสาทลดลง ในช่วงหลังของการพัฒนาก่อนคลอดภายใต้อิทธิพลของสารภายนอกการทำลายของสารที่เกิดขึ้นตามปกติของสมองอาจพัฒนาขึ้น สมองและลำไส้ใหญ่มีพัฒนาการมากขึ้นเมื่อถึงเวลาที่เกิดและอัตราการเติบโตของทารกจะช้ากว่าสมองซีก

คลินิกการวินิจฉัยวิธีการแก้ไข

การหยุดชะงักของการก่อตัวของซีกโลกสมองในช่วงเริ่มต้นนำไปสู่การพัฒนาผงหนักชนิดอื่น - holoprosentzephalia

ในกรณีนี้สมองเป็นลูกบอลและโพรงด้านข้างรวมเข้าด้วยกันเป็นช่องกลางเดียว ข้อบกพร่องนี้มักจะรวมกับข้อบกพร่องในเส้นประสาทในการรับกลิ่นการแบ่งแยกริมฝีปากบนลดขนาดของดวงตาหรือ cyclopemia - ตาเท่านั้นที่ตั้งอยู่ใจกลางเมือง บางครั้ง goloprozentsefaliya มาพร้อมกับโรคโครโมโซมหรือเกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับปัจจัยภายนอกในระหว่างตั้งครรภ์ (สารเคมี, โรคไวรัส) ระบุความบกพร่องทางสติปัญญาและสมรรถภาพทางกายอย่างรุนแรงทางคลินิก อายุขัยของเด็กไม่เกิน 1 ปี พัฒนาการที่ผิดปกติของสมองในช่วงปลาย ได้แก่ hypoplasia (agenesis) ของ corpus callosum - โครงสร้างประกอบด้วยกระบวนการของเซลล์ประสาทที่เชื่อมต่อซีกโลกของสมอง ข้อบกพร่องอาจเกิดขึ้นได้เองหรืออาจรวมกับคนอื่น ๆ บ่อยครั้งที่มีความผิดปกติของกะโหลกศีรษะใบหน้านิ้วมือและนิ้วเท้า ปัจจัยที่มีผลต่อการพัฒนาความแตกต่างกันมีความหลากหลาย มีรูปแบบทางพันธุกรรม สาเหตุหลักถือว่าเป็นการฝ่าฝืนปริมาณเลือดในบริเวณของหลอดเลือดแดงสมองก่อนซึ่งแตกต่างกับการก่อตัวของคอร์ปัสแคโรลัส ทางคลินิกความผิดปกตินี้เป็นที่ประจักษ์ในสองรูปแบบ ครั้งแรก - เบา - เป็นลักษณะการรักษาความฉลาดและการทำงานของมอเตอร์ พยาธิวิทยาแสดงด้วยความยากลำบากในการพิจารณาเรื่องที่อยู่ในมือข้างขวาเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าข้อมูลจากบริเวณที่บอบบางของเปลือกนอกซีกขวาไม่ได้เข้าสู่เขตการพูดของซีกซ้าย เช่นหลักสูตรทางคลินิกของโรคเป็นลักษณะของ agenesis บางส่วนของ corpus callosum เมื่อมีแผลที่รุนแรงขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรวมกับการเกิดความผิดปกติอื่น ๆ เด็ก ๆ ตั้งแต่อายุยังน้อยจะมีการเจริญเติบโตของหัวมากเกินไปทำให้เกิดอาการกล้ามเนื้อเรื้อรังขึ้น แผลพุพองต่างๆของสมองมีความสัมพันธ์กับความบกพร่องทางพัฒนาการของสารสีขาวของสมอง สาเหตุของการสร้างถุงน้ำมดลูกอาจเป็นความผิดปกติในการพัฒนาหลอดเลือดสมองโรคติดเชื้อของหญิงตั้งครรภ์ ซีสต์สามารถเดี่ยวและทวิภาคีขนาดใหญ่และขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับ ventricles ด้านข้างของสมองและโดดเดี่ยว ซิสท์แยกเฉพาะในช่วงทารกแรกเกิดไม่ก่อให้เกิดอาการทางระบบประสาทที่สดใสและเป็นผลการตรวจอัลตราซาวนด์ อย่างไรก็ตามความผิดปกติของสมองในเด็กทำให้เกิดอาการหงุดหงิดได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นอาการที่ยากต่อการรักษาและมักเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตของเด็ก มีข้อบกพร่องหลายสมองที่เกี่ยวข้องกับการละเมิดการก่อตัวของ convolutions และร่อง ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้าร่องบนพื้นผิวของซีกโลกเหนือของสมองปรากฏขึ้นในเดือนที่ 5 ของการพัฒนามดลูกและเมื่อถึงเวลาเกิดทารกในครรภ์ครบกำหนดได้เกือบทุก convolutions มีเพียงไม่กี่ร่องเล็ก ๆ ที่เกิดขึ้นในภายหลัง เมื่อมีการโยกย้ายเซลล์ประสาทจากตำแหน่งของการก่อตัวของพวกมันในบริเวณด้านข้างของโพรงไปยังเปลือกนอกสมองในอนาคตการก่อตัวของร่องจะเปลี่ยนไปสู่การขาด เช่นความบกพร่องของสมองเรียกว่า lissencephalia พื้นผิวของซีกโลกเหนือดูเรียบเนียน การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์พบว่าไม่มีชั้นปกติของเปลือกนอก ในกรณีอื่น ๆ มีเพียงร่องลึกที่ใหญ่ที่สุดเท่านั้น สมองยังดูราบเรียบ บางครั้งปริมาณเพิ่มขึ้น ประเภทของความชั่วร้ายนี้เรียกว่า macrogyry กับ polymicrogyro จำนวนมากเกินไปของรูปแบบ gyrus ด้อยพัฒนา มีรูปร่างเล็กและผิดปกติ Polymicrogyrose สามารถแยกหรือรวมกับ hernias กระดูกสันหลัง ความผิดปกติในพัฒนาการของ convolution ต่อไปนี้อาจเกิดขึ้นได้ในโรคทางพันธุกรรม (ดาวน์ซินโดรม chondrodysplasia) หรือเป็นผลมาจากการติดเชื้อในมดลูก ความผิดปกติของสมองโดยทั่วไปถือว่าเป็น microcephaly ขนาดของศีรษะของทารกแรกเกิดกับมันเป็นมากกว่า 3 ครั้งน้อยกว่าบรรทัดฐานและมวลสมองเป็นบางครั้ง 25% ของบรรทัดฐาน หน้าผากหน้าผากส่วนใหญ่จะด้อยพัฒนาและ cerebellum ตรงกันข้ามมีขนาดใหญ่เกินไป จำนวน convolutions ลดลงรูปร่างของพวกเขามีการเปลี่ยนแปลง สาเหตุของการเกิดโรคคุมกำเนิดสามารถเป็นได้ทั้งความผิดปรกติพัฒนาการทางพันธุกรรมหลักและกระบวนการทำลายล้าง (destructive process) ในสมองที่เกิดขึ้นตามปกติภายใต้อิทธิพลของปัจจัยต่างๆ รูปแบบทางพันธุกรรมของ microcephaly ถือว่ารุนแรงที่สุด ในเด็กแรกเกิดหน้าผากที่ลาดชันอย่างมีนัยสำคัญ การพัฒนาทางร่างกายของเด็กอาจเกี่ยวข้องกับอายุ แต่พัฒนาการทางจิตล้าหลังไกล เหตุผลหนึ่งที่ทำให้รูปแบบของ microcephaly นี้เป็น phenylke tonuria (pathological metabolic pathology) ของหญิงตั้งครรภ์ รองค่อยๆพัฒนาขึ้นภายใต้การกระทำของตัวแทนที่ติดเชื้อและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่ผู้หญิงใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ ลักษณะเฉพาะของการติดเชื้อ microcephaly หลังการติดเชื้อคือการสะสมของเกลือแคลเซียมในสารเคมีในสมอง ทารกแรกเกิดที่มีอาการแอลกอฮอล์แสดงการชะลอการเติบโตของมดลูกอย่างมีนัยสำคัญรูปร่างแคบของรอยแตกลายของ palpebral ที่ไม่ถูกต้องมีอยู่ไม่เท่ากัน ไม่มีการรักษาด้วยยาเม็ดเล็กเพราะฉะนั้นการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมมีบทบาทสำคัญในการป้องกันการเกิดเด็กที่มีข้อบกพร่องนี้เนื่องจากหลายรูปแบบของข้อบกพร่องนี้ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับการวินิจฉัยก่อนคลอด Megalencephaly เป็นสมองที่โตเกินไปและมีขนาดศีรษะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว การเจริญเติบโตของสมองในกรณีนี้เกิดจากการงอกของเซลล์ glial และจำนวนของเซลล์ประสาทเป็นปกติหรือลดลง Megalancephaly อาจมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมบางอย่าง ในทางคลินิกนอกเหนือจากขนาดศีรษะขนาดใหญ่แล้วยังมีความบกพร่องทางสติปัญญาอยู่เล็กน้อย หนึ่งในความผิดปกติของสมองที่มีมา แต่กำเนิดที่พบบ่อยคือภาวะน้ำไหลบ่า (hydrocephalus) คำนี้หมายถึงการสะสมของน้ำไขสันหลังอักเสบในช่องของกะโหลกศีรษะพร้อมด้วยการขยายโพรงสมอง หัวใจของการพัฒนาคือความแตกต่างระหว่างการผลิตและการดูดซึมของน้ำไขสันหลังอักพัง hydrocephalus ที่พบบ่อยที่สุดมักเกี่ยวข้องกับการเกิดสิ่งกีดขวางในการไหลเวียนของน้ำไขสันหลังูซึ่งเกิดจาก plexuses ในหลอดเลือดของโพรงสมองด้านข้างของสมอง จากนั้นของเหลวผ่านระบบประกอบด้วย ventricle ที่สามประปาของสมองและ ventricle ที่สี่เข้าสู่พื้นที่สมองที่จะถูกดูดซึมเข้าสู่เตียง venous สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ hydrocephalus ที่มีมา แต่กำเนิดคือการลดหรืออุดตันของท่อระบายน้ำของสมอง (30% ของกรณี) บ่อยครั้งแทนที่จะเป็นโครงสร้างที่ได้รับการพัฒนาตามปกติของท่อส่งน้ำมีหลายช่องทางที่สุ่มสี่สุ่มห้า บางครั้งข้อบกพร่องนี้เป็นกรรมพันธุ์; ในกรณีอื่นอาจเป็นผลมาจากกระบวนการติดเชื้อ บางครั้งระบบน้ำประปาของสมองจะถูกบีบข้างรูปแบบ นอกเหนือไปจากรูปแบบของ hydrocephalus ที่มีมา แต่กำเนิดนี้เรียกว่ายาอุดกั้นมีรูปแบบการสื่อสารในการไหลเวียนของน้ำไขสันหลังอักเสบในระบบหัวใจเต้นไม่ได้ถูกรบกวน ที่หัวใจของการพัฒนาของมันคือการละเมิดการดูดซึมของไขสันหลังอักเสบในพื้นที่การไหลเวียนโลหิต การวินิจฉัยภาวะสมองขาดน้ำด้วยอาร์โนลด์ - ชิอาร์ โรคทางพันธุกรรมบางอย่างและอาจเป็นผลมาจากกระบวนการอักเสบ (การติดเชื้อ cytomegalovirus, talk-soplasmosis) ความถี่ในการเกิดภาวะน้ำเหลืองที่มีมา แต่กำเนิดมีค่าตั้งแต่ 0.2 ถึง 4% ต่อ 1000 ทารกแรกเกิด ในทางคลินิกหลังจากคลอดการเพิ่มขนาดศีรษะของเด็กจะสูงกว่าเกณฑ์อายุเฉลี่ย (จากเล็กน้อยถึงรุนแรงขึ้นอยู่กับความรุนแรงของกระบวนการ) ด้วยหัวน้ำพุรุนแรงหัวขนาดใหญ่จึงทำให้ลำเลียงได้ยาก ในระดับที่ไม่รุนแรงหัวของทารกแรกเกิดอาจมีขนาดปกติ แต่ก็เริ่มโตขึ้นอย่างรวดเร็ว เมื่อถึงปลายเดือนที่ 2 ถึงเดือนที่ 3 ของชีวิตแล้วอาการทางคลินิกอื่น ๆ ของ hydrocephalus จะปรากฏขึ้น - ความแตกต่างของรอยต่อระหว่างกะโหลกศีรษะซึ่งเป็นโปนขนาดใหญ่ กะโหลกศีรษะยังเติบโตต่อเนื่อง 2-3 ซม. ต่อเดือน ควรบริเวณหน้าผาก ด้านหน้าของกะโหลกศีรษะดูเหมือนจะลดลง สัญญาณของความดันภายในกะโหลกเพิ่มขึ้น: เด็ก ๆ กระปรี้กระเปร่า ผิวบนศีรษะผอมลงเส้นประสาทที่เป็นเส้นเลือดฝอยจะขยายตัวบางครั้งก็พองออก การหดตัวของอาการชักเกิดขึ้นพัฒนาการของเครื่องยนต์ล่าช้า (หลังจากนั้นพวกเขาก็เริ่มนั่งเดิน) ในอนาคตมีการตรวจพบพัฒนาการทางจิตที่ล่าช้า

การรักษา hydrocephalus มีวัตถุประสงค์เพื่อฟื้นฟูความสมดุลระหว่างการผลิตและการดูดซึมของน้ำไขสันหลังอักพัง

ยาตัวนี้เป็น diakarb อย่างไรก็ตามการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมจะมีผลเฉพาะในกรณีของ hydrocephalus ที่เกิดขึ้นช้า ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้น, resorting การรักษาผ่าตัด - การจัดเก็บภาษีของ shunt สำหรับการปล่อยของของเหลวส่วนเกิน หลังการผ่าตัดเด็ก ๆ ต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดเนื่องจากมีความเป็นไปได้สูงที่จะติดเชื้อได้ การผ่าตัดบายพาสไม่ได้ระบุไว้สำหรับเด็กที่ไม่มีศีรษะเพิ่มขึ้นเนื่องจากการรักษาพยาบาล การรักษาที่มีประสิทธิภาพในระยะยาวประมาณ 40% ของเด็กพัฒนาการทางจิตแทบจะไม่ได้รับผลกระทบ ความผิดปกติของระบบหลอดเลือดในรูปแบบของการขยายตัว (aneurysm) หรือการฝ่าฝืนโครงสร้างของหลอดเลือดเล็ก ๆ (capillaries) ซึ่งเชื่อมต่อกับระบบหลอดเลือดแดงที่มีระบบหลอดเลือดดำเป็นเรื่องปกติ หลอดเลือดโป่งพองเส้นเลือดแดงและเส้นเลือดแดงเป็นข้อบกพร่องในผนังหลอดเลือดซึ่งจะมีเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นผ่านศูนย์กลางที่ผอมลงและเพิ่มขึ้น บ่อยขึ้นพวกเขาจะเกิดขึ้นในสถานที่ที่เรือขนาดใหญ่จะถูกแบ่งออกเป็นคนเล็ก ในเด็กปฐมวัยที่พบมากที่สุดคือ aneurysm ของเส้นเลือดสมองที่ดี - เส้นเลือดของเลน เนื่องจากลักษณะของตำแหน่งของมัน aneurysm รบกวนการทำงานของโครงสร้างสมองบริเวณใกล้เคียง มันบีบน้ำประปาของสมองและนำไปสู่การพัฒนาของ hydrocephalus อุดกั้น เนื่องจากการไหลเวียนของเลือดจากหลอดเลือดแดงไปยังหลอดเลือดดำของ Galen โดยตรงความผิดปกตินี้มีนัยสำคัญเพิ่มปริมาณเลือดของระบบเลือดดำซึ่งจะนำไปสู่การเกิดภาวะหัวใจล้มเหลว ปรากฏการณ์ทางคลินิกในปีแรกของชีวิตเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของอาการน้ำดี (hydrocephalus) สัญญาณของความดันภายในกะโหลกเพิ่มขึ้นในภายหลังบางครั้งก็แค่ในปีที่ 2 หรือปีที่ 3 ของชีวิต นอกจากนี้อาการทางระบบประสาทโฟกัสเกิดขึ้นเนื่องจากการบีบอัดเป็นเวลานานและทำให้เลือดขาดเลือดไปสู่โครงสร้างสมองที่ติดกับ aneurysm เด็กที่มีแผลที่รุนแรงของการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดดำในหลอดเลือดดำที่ดีสมองมักจะตายเร็วหลังจากที่เกิดจากภาวะหัวใจล้มเหลวรุนแรง รูปแบบอื่น ๆ ที่เกิดจากความพิการ แต่กำเนิดของหลอดเลือดสมองเป็นเวลานานจะไม่มีอาการและมีอาการทางคลินิกเพียง 20-40 ปีเท่านั้น หนึ่งในความผิดปกติของสมองทางพันธุกรรมที่ไม่ค่อยเกิดขึ้นคือเส้นโลหิตตีบ tuberose ด้วยเหตุนี้พยาธิวิทยาการก่อตัวของก้อนเนื้องอกขนาดเล็กที่ประกอบด้วยเซลล์ที่มีโครงสร้างผิดปกติจะเกิดขึ้นในโครงสร้างของสมอง ต่อจากนั้นการสะสมเกลือแคลเซียมเกิดขึ้นโครงสร้างของเรือที่อยู่ติดกันจะถูกรบกวนและกระบวนการของการทำให้เส้นประสาทของเส้นใยประสาทถูกขัดขวาง ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นบ่อยๆของเส้นโลหิตตีบหัวตีบคือการเกิดภาวะน้ำในทางเดินหายใจอุดกั้น ลักษณะอาการทางคลินิกของโรคนี้คืออาการชักหดตัวความบกพร่องทางสติปัญญาการพัฒนาต่อมไขมันของใบหน้า (adenomas), จุดที่เกิดจากผิวหนังบนผิวหนัง บ่อยครั้งที่เมื่อตรวจเด็กอาจตรวจพบความเสียหายต่ออวัยวะอื่น ๆ ตามชนิดของแผลเนื้องอก (ตัวอย่างเช่นดวงตา, ​​หัวใจ, ไต, ปอดน้อยลง) จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้การวินิจฉัยโรคต่างๆของระบบประสาทส่วนกลาง (รวมทั้ง malformations) ในทารกแรกเกิดเป็นเรื่องยากมาก เนื่องจากการครบกำหนดอายุกายวิภาคและการทำงานของระบบประสาทของเด็กในช่วงที่คลอดไม่เพียงพออาการทางคลินิกของแผลที่แตกต่างกันค่อนข้างจะเหมือนกัน ความผิดปกติของสมองเต็มรูปแบบมักจะปรากฏตัวเองเฉพาะหลังจากการก่อตัวสุดท้ายของสมอง บ่อยครั้งที่เด็กที่ป่วยมีระดับความพิการทางสติปัญญาที่แตกต่างกัน: จากความบกพร่องทางสติปัญญาที่เด่นชัดจนถึงความล่าช้าในการเรียนรู้ในระดับปานกลาง เด็กคนอื่น ๆ ถูกครอบงำโดยความผิดปกติของการเคลื่อนไหวด้วยการรักษาความสัมพันธ์ของกิจกรรมทางปัญญา ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวในแผลต่างๆของระบบประสาทในเด็กรวมทั้งการกลายพันธุ์ที่มีการรวมกันภายใต้ชื่อของสมองพิการ (ซีพี) ไม่ใช่โรคที่เฉพาะเจาะจง แต่เป็นกลุ่มของโรคที่มีต้นกำเนิดแตกต่างกันและเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของความพิการในเด็ก รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของสมองพิการคืออาการกระตุก ในช่วงแรกมันเป็นที่ประจักษ์โดยความตื่นเต้นที่เพิ่มขึ้นและการเก็บรักษาแบบถาวรของการตอบสนองที่ไม่มีเงื่อนไขของทารกแรกเกิดซึ่งปกติจะจางหายไปเมื่ออายุ 2-4 เดือน เพื่อเพิ่มความรู้สึกโลภอย่างต่อเนื่องระบุว่านิ้วมือขึงแน่นเป็นกำปั้น ความตึงเครียดที่เกิดขึ้นจากกล้ามเนื้อของต้นขาที่นำไปสู่การข้ามของขาแม้ในส่วนที่เหลือ ด้วยการทำให้เป็นแนวตั้งของทารกที่มีพยาธิวิทยาแบบนี้เขาถือว่าท่าทางลักษณะที่มีส่วนโค้งหลังและขาข้ามโดยการเพิ่มเสียงของกล้ามเนื้อยืดกล้ามเนื้อ เมื่ออายุเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องและเพิ่มขึ้นในกล้ามเนื้อสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของข้อต่อและข้อ จำกัด ของการเคลื่อนไหวในพวกเขา กระบวนการทางพยาธิวิทยาสามารถแพร่กระจายไปทั้งแขนและขา บ่อยครั้งมากขึ้นรูปแบบนี้จะรวมกับการพัฒนาจิตใจที่บกพร่อง บางครั้งแขนขาที่ลดลงจะได้รับผลกระทบมากขึ้นและการมีส่วนร่วมของมือในกระบวนการนี้จะปรากฏขึ้นเมื่ออายุต้นโดยการกระทำที่ไม่สมบูรณ์และในมือที่เก่ากว่าโดยการเคลื่อนไหวของมือที่เงอะงะ เด็กเหล่านี้สามารถพัฒนาได้ตามปกติ แต่การอ่านและการเขียนจะมีข้อสังเกตบ่อยๆ ประเภทของแผลพยาธิตัวตืดเป็นเรื่องธรรมดาโดยเฉพาะแขนและขาที่ด้านซ้ายหรือด้านขวาและบ่อยครั้งที่ความไวในด้านที่ได้รับผลกระทบมักถูกล่วงละเมิด ลักษณะของผู้ป่วยดังกล่าวมีลักษณะ: แขนเจ็บกำลังงอที่ข้อศอกข้อศอกกับการหมุนภายในของปลายแขนมือยังงอ; เมื่อเดินเท้าเท้าเจ็บปวดอธิบายครึ่งวงกลม ระดับสติปัญญาขึ้นอยู่กับระดับของความเสียหายต่อซีกโลกของสมอง ในช่วงต้นของช่วงคลอดมักพบอาการชัก อัมพฤกษ์อัมพาตของแขนขาหนึ่งมีน้อยมาก นอกเหนือไปจากรูปแบบที่เป็นกระดูกอ่อนของอัมพาตสมองแผลที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของกล้ามเนื้อมักจะได้รับการวินิจฉัย ด้วยพยาธิวิทยาในพื้นที่ของเส้นทางมอเตอร์โดยที่ข้อมูลถูกส่งจากเปลือกสมองไปยังศูนย์มอเตอร์ของเส้นประสาทไขสันหลังตาเสียงกล้ามเนื้อจะลดลงในวัยเด็กและในเสียงที่มีอายุมากขึ้นจะสามารถเพิ่มขึ้นเล็กน้อยได้ แต่การเคลื่อนไหวที่ไม่ได้ตั้งใจจะครอบงำอยู่ในกล้ามเนื้อของแขนขาหรือทั้งร่างกาย . อัมพาตสมองชนิดนี้มีการระบุไว้ในเด็กที่มีอายุมากกว่า 6 เดือนเมื่อตำแหน่งที่ไม่ถูกต้องของมือเห็นได้ชัดเมื่อพยายามเอื้อมมือออกและคว้าวัตถุ มักจะสามารถใช้ร่วมกับความบกพร่องในการพูดและหูหนวกได้ การพัฒนาทางปัญญาไม่เคยประสบ กับการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาใน cerebellum, รูปแบบที่หายากค่อนข้างของอัมพาตสมองเกิดขึ้นโดยกล้ามเนื้อต่ำและสะท้อนเส้นเอ็น เมื่ออายุได้ 2 ขวบการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในท่าเดินจะปรากฏขึ้น: มันกลายเป็นความไม่ปลอดภัย เมื่อเดินเด็กกางขากว้างเพื่อรักษาความสมดุล โรคนี้มักมาพร้อมกับการละเมิดเล็กน้อยของการพัฒนาจิต ควรสังเกตว่าการพยากรณ์โรคของเด็กที่เป็นอัมพาตสมองขึ้นอยู่กับระดับสติปัญญา แม้จะมีการด้อยค่าอย่างเป็นธรรมมอเตอร์ออกเสียง แต่การพัฒนาจิตที่ดีเด็กสามารถปรับให้เข้ากับชีวิตที่เป็นอิสระต่อไป การรักษาโรคภัยไข้สมองพิการควรเริ่มต้นโดยเร็วที่สุด ซึ่งประกอบด้วยชุดยาเสพติดกายภาพบำบัดแบบฝึกหัดกายกรรมพิเศษ หากจำเป็นเด็กจะได้รับการรักษาศัลยกรรมกระดูกและศัลยกรรม การรักษาและการป้องกันโรคยังคงดำเนินต่อไปในความเป็นจริงตลอดชีวิตของผู้ป่วย สำหรับการวินิจฉัยโรคของระบบประสาทในเด็กใช้การวิจัยเพิ่มเติม ความเป็นไปได้ของการแพทย์กับการถือกำเนิดของเทคโนโลยีที่ทันสมัยเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ก่อนหน้านี้มีการเจาะช่องกระดูกสันหลังส่วนปลายตามด้วยการทดสอบในห้องปฏิบัติการของน้ำไขสันหลังอักเสบ อย่างไรก็ตามวิธีนี้เป็นข้อมูลส่วนใหญ่ในกระบวนการติดเชื้อในสมองและเส้นประสาทไขสันหลังกาและทำให้ไม่สามารถกำหนดระดับความเสียหายของพวกเขาได้ วิธีการวินิจฉัยเครื่องมือมักใช้ radiologic อย่างไรก็ตามเนื่องจากเนื้อหาข้อมูลไม่เพียงพอและมีผลข้างเคียงเด่นชัดต่อร่างกายของเด็กวิธีนี้ใช้อยู่ในปัจจุบันไม่มากนัก Методами выбора для диагностики врожденных пороков головного мозга у детей до 1 года в современной медицине являются чрезродничковое ультразвуковое исследование или нейросонография. В настоящее время ультразвуковой метод служит первичным этапом обследования новорожденного ребенка, в результате которого нередко удается определить характер порока. Показаниями к проведению нейросонографии являются патологические неврологические симптомы, наличие аномалий развития других органов и систем. Иногда обнаруженные при УЗИ изменения структур головного мозга являются случайной находкой. Наиболее информативен метод нейросонографии при органических пороках развития. Однако с появлением современных сканеров, технические возможности которых позволяют выявлять изменения кровотока, возможности метода значительно расширились. В самых сложных для диагностики случаях при необходимости более четкого и детального определения характера, структуры и местоположения патологического процесса прибегают к таким сложным и дорогостоящим методам, как компьютерная томография и ядерно-магнитный резонанс.